潔凈室處于藥廠生產的核心位置，其潔凈效果直接影響著藥 品的質量。潔凈室的環(huán)境受到污染 ， 藥品質量就難以保證， 這樣的藥品會延誤或者加劇患者的病情， 帶來巨大的身體 危害和不良的社會效應。所以，潔凈室的污染控制對于藥廠來說是必須重視 和嚴格實施。本文探討在潔凈室進行污染控制的相關舉措 ， 以供參考。
為了有效地控制潔凈室的環(huán)境， 則必須最大限度的控制產生微粒和微生物的污染源?？刂莆廴镜拇胧┛梢詮母鱾€方面著手，比如以污染的種類 ， 生產的過程控制 等等。從生產的相關物和人來看， 生產所處的環(huán)境 、 生產人員和生產設施 、物料因攜帶 、沾染 、附著或產生 微 粒和微生物而成為污染源， 本文將從這三方面加以分析。
控制潔凈室的全過程實質上就是圍繞控制產塵和有效排塵兩環(huán)節(jié)對污染實施的的全面控制。潔凈室的環(huán)境包括潔凈室的結構、墻壁材料、水系統(tǒng)、空調凈化系統(tǒng)等。經過驗證的空調凈化系統(tǒng)，在正常工作的情況下能滿足潔凈度的要求。空調凈化系統(tǒng)所形成的污染分為兩種：一種是系統(tǒng)運行客觀上造成的污染，另一種則是控制因子未達標。
1、空調凈化系統(tǒng)
控制潔凈室的全過程實質上就是圍繞控制產塵和有效排 塵兩環(huán)節(jié)對污染實施的的全面控制。潔凈室的環(huán)境包括潔凈室的結構 、 墻壁材料 、 水系統(tǒng) 、 空調凈化系統(tǒng)等 。經過驗證的空調凈化系統(tǒng) ，在正常工作的情況下能滿足潔凈度的要求 。 空調凈化系統(tǒng)所形成的污染分為兩種 ： 一種是系統(tǒng)運行客觀上造成的污染， 另一種則是控制因子未達標。
1．1 系統(tǒng)運行客觀引起 的污染
這是指空調凈化系統(tǒng)運行后， 由于某些地方積累的塵粒和水分( 或者濕度高) 就可能會滋生微生物 。微生物的代謝物粒徑很小 ， 容易通過過濾 器進入潔凈室內， 使?jié)崈舳妊杆傧陆?。藥廠平時單一的空氣過濾 并不能完全控制微生物， 應該對空氣進行定期消毒 ?？諝庀就ㄓ玫姆椒ㄓ凶贤饩€直接照射、 臭氧消毒、 噴撒消毒劑 、 靜電吸附等技術。在使用消毒劑時要考慮耐藥性， 并采取至 少兩種方式的組合消毒法。特別應注意的是消毒劑的消毒效 果不能持續(xù)并容易造成二次污染，而其它的消毒方都存在一定的弊端 ， 因此 為了避免滯塵問題 ， 不應使用軟管和軟接頭 ， 更需要定期清洗空調系統(tǒng)的部件， 避免微粒 、 水分和局部高濕 度的產生 。
1． 2控制因子
GMP 中對潔凈室的溫度 、濕度 、氣壓 、光照和噪音都有明確的要求。空調系統(tǒng)影響著這些指標， 從對正壓 、換氣次數 、懸浮粒子 的控制來滿足潔 凈度。
1． 2． 1 潔凈室與鄰室正壓不足 在距 門兩米 內的同一 點的采樣區(qū)域測試， 若開門情況下測試超標， 閉門20 r ain 后測試 合格， 則可判定為潔凈室與鄰室正壓不足。若正壓值不達標， 外界大氣則會倒灌， 帶來大量的的塵埃、細菌， 嚴重破壞潔凈度。此時可以通過增加正壓的方法來解決， 將正壓提高到在 開門瞬間有足夠的外流氣流來阻止污染物入侵。首先，可以考慮增加新風量， 但可能需要 增加新風機組 ， 這是一筆 不小 的 一次性投入 。另外， 一個比較經濟適 用的方 法是調節(jié)各級過濾器的阻力， 在保證過濾效果的同時， 將過濾器阻力盡量降 低。另外 ， 要及時更換初 、中效過濾器， 及時清洗維護冷凝器 和冷熱 水盤管一 。
1． 2． 2潔凈室換氣次數不合理 潔凈室不論是亂流時的稀 釋作用 ， 還是單相流時的置換作用 ， 都需靠潔凈空氣的量來控 制 和實現潔凈 室 的各種 參數 ， 因此潔 凈室 的換氣 次數不能 過 低 。如果潔凈室 的換 氣次數太大 ， 則會增加 運行成本 ， 也并不一定能相應的提高潔凈室的級別。
潔凈室的換氣次數取決于 室內熱平衡計算， 常規(guī)要求 l 萬級的換氣次數為每小時 25 次 以上， l 0 萬級為每小時 l 5 次以上。潔凈室的送風量應取下 列三種的最大值 ： 為保證空氣潔凈度等級的送風量； 根據熱 、 濕負荷計算確定的送風量； 向潔凈室內供給的新鮮空氣量。 其中新鮮空氣量應取下列兩項的最大值： 補償內排風量和保 持室內正壓值所需新鮮空氣量之和； 保持供給潔凈室內每人 每小時的新鮮空氣量不小于40 立方米 J 。
2、人是潔凈室污染的重要來源
人體新陳代謝會產生污染物， 人體會攜帶污染物 ， 人在潔 凈室內活動更會大量產生和發(fā)散污染物。潔凈室的污染來 源， 經測試結果分析， 作業(yè)人員約占80％ ， 人員進出潔凈室塵 埃顯著增加， 有人運動時， 潔凈度顯著劣化， 證實人是潔凈室 污染的主要原因。人作為藥品生產 中最大的污染源和最主要 的傳播媒介， 生產人員總是直接或間接地與藥品接觸， 對藥品 質量發(fā)生影響。這種影響來 自兩方面， 一個是人員本來的身 體狀況。二是個人衛(wèi)生習慣。因此， 對人的衛(wèi)生管理和監(jiān)督 應從以下幾方面著手 。
2．1建立健康檔案的必要性 藥廠在招收員工之時， 已經對 員工的健康狀況有了大概的了解。藥廠還需設定體檢規(guī)則 ， 定期對員工進行體檢。在潔凈室工作的人員會直接接觸藥 品， 至少每年要進行一次體檢 ， 不合格者應該立刻調離崗位。 藥廠建立個人健康檔案 ， 以便于檢查、 了解 、 追蹤個人健康 的 好壞情況 。（潔凈室www.iwuchen.com）
2．2養(yǎng)成 良好的個人衛(wèi)生習慣 從事藥品生產過程的人員 要做到勤洗手、 勤洗澡 ， 保持手部和身體其他部位的清潔， 改 掉不良的衛(wèi)生習慣。進入潔凈室前必須更衣( 潔凈室必須用 防靜電材料的防護服) ， 并通過凈化設施對人進行清潔處理。 在藥品生產時還必須對身體尤其是口、 鼻、 頭發(fā)進行覆蓋， 防護服保護操作人員不受到生產環(huán)境不良因素的危害， 而且會 防止人對藥品產生污染 。
2．3控制潔凈室 的人數盡管在進入潔凈室前必須更衣 ， 但 人在潔凈室的行走和操作還是有一定的產塵量， 這些塵埃需 要潔凈室的下送氣流帶走。當產塵量超過了室內氣流的凈化能力， 潔凈度就會急速下降。當這些超量的人( 或物) 退出潔凈室， 再通過空調凈化系統(tǒng)的自凈能力， 潔凈度又會恢復到正 常。GMP 規(guī)定潔凈室內空氣的微生物粒和塵粒數應定期監(jiān) 測 ， 監(jiān)測的結果記錄存檔。在生產過程中， 這些數據在短時間 內相差 很遠 ， 則表 明潔凈室 內人 ( 或物 ) 已經超過 潔凈室 的最 大承受 量 。
2．4潔凈室工作規(guī)程GMP 的實踐表明大量的污染問題都是由于員工衛(wèi)生培訓不夠和員工不遵守有關衛(wèi)生規(guī)程引起 的。藥廠圍繞控制污染對員工開展相關的衛(wèi)生培訓， 還應著 重強調在潔凈室工作的要求。在潔凈室工作的人員動作應該 盡量緩慢， 避免大幅度的運動 ， 禁止大聲喧嘩。禁止將食品等 其他不相關物品帶進潔凈室 。工作人員盡量不帶病 工作 ， 打噴嚏和咳嗽會使周圍空氣中0． 2 ～ 50 m的塵粒驟然增加， 破壞潔凈級別 除了上述提及的基本內容外， 藥廠可根據實際 情況制定適合的規(guī)程。
3、生產物料污染控制
在潔凈室的生產設施也會產生污染， 設計 、 安裝都要考慮 設施工作對環(huán)境的影響以及日后定期的清洗工作。下面主要說明潔凈室內生產物料污染控制的注意事項。
3． 1 物料凈化措施物料在進入潔凈室前必須有效地 消除 外表 面沾染 的微粒 和微生物。為此 ， 物料凈化用室應包括清理室、 氣閘室或傳遞窗。物料在外包裝清理室拆除外包裝， 裝入潔凈容器內備用。此外， 還應經氣閘室或傳遞窗方可進入潔凈室， 送人滅菌室的物料則應滅菌。傳遞窗室用來在室內 外或不同潔凈級別的潔凈室之間傳遞物品時 ， 為防止破壞潔 凈度暫時起隔斷氣流貫穿的裝置。傳遞物料的傳遞帶不得從 潔凈級別低的輸送到潔凈級別高的區(qū)域， 一般只能在傳遞窗 兩邊分段傳送。
3． 2物料通道物料的凈化路徑和人的凈化路徑是分開獨 立設置的， 物料的人口和流動方向也必須與人流分開， 盡量做到不交叉往返， 避免物流通過正在操作的區(qū)域。大型的綜合生產廠房 ， 可以考慮設置多個物料人口， 但彼此之間不得相互 影響。生產操作區(qū)不得作為物料傳遞的通道， 生產場所的空間應盡量減少開門 ， 以保證操作室的氣密性和潔凈度 。
4、結論
對于潔凈室的污染， 重在污染前的防止舉措， 本文提及的 污染控制措施是保持潔凈室潔凈程度的一些基本措施。驗證 后的空調凈化系統(tǒng)以及物料通道能夠滿足 GMP 的要求 ， 對于 污染的控制最重要的還是取決于人。
一方面是因為人本身就 是重要的污染源的產生體 ， 另外一方面人本身也是監(jiān)測和規(guī)則 的執(zhí)行者， 所以在制定潔凈室操作規(guī)程的同時， 也要加強對員 工 的培訓和平時的監(jiān)督。在實踐 中， 某藥廠按照上述三個方面 進行潔凈室的污染管理， 并制定潔凈室操作 SOP， 對溫度、 濕度 和潔凈度定時檢測， 數據顯示可以持續(xù)的保持潔凈環(huán)境。
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